甜夏

　　狂犬病病毒培养技术研究进展

　　狂犬病作为一种几乎100%致死人兽共患传染病，对人类危害已经存在了4000近年，至今仍无有效治疗药物，可行控制方略只有暴露前免疫和暴露后防止。其中暴露前免疫重要是针对动物而言，由于人狂犬病来源于动物，只要动物狂犬病免疫防止有效，可完全控制人狂犬病发生；而暴露后防止重要用于人，由于人一旦被带毒动物咬伤，必要及时进行全程暴露后防止才干防止感染狂犬病病毒。

　　无论是暴露前免疫，还是暴露后防止，都离不开安全、有效、便宜疫苗。人和兽用狂犬病疫苗发展，都依赖于病毒培养技术不断进步，特别是微载体、发酵技术和无血清培养基广泛应用，把狂犬病病毒增殖滴度提高到了一种新水平，同步减少了生产成本，从而使高质量细胞纯化疫苗逐渐占领市场。

　　无论是老式体内培养技术，还是当前细胞培养技术，以及新型细胞发酵和生物反映器，当前都广泛应用于狂犬病病毒实验室研究或疫苗生产。本文重要就狂犬病病毒培养技术发展和新技术应用现状综述如下。

　　1体内培养技术

　　体内培养技术运用了狂犬病病毒嗜神经特性，具备敏感性好长处，可以提高病毒检测阳性率，并且易于操作，合用于不具备组织培养条件实验室。其中，小鼠脑内接种是实验室最惯用狂犬病诊断和病毒培养技术之一，其她动物如大鼠、羊、兔等，过去重要用于狂犬病神经组织疫苗生产。

　　禽胚胎培养技术重要是运用鸭胚和鸡胚进行狂犬病病毒培养，如鸡胚传代致弱flury-hep、flury-lep和kelev毒株。

　　1.1脑内培养技术

　　小鼠脑内接种是最惯用狂犬病病毒脑内培养技术，最早用于狂犬病野毒株分离培养是在1925年[5]。1955年，该技术开始用于疫苗生产，fuenjalida和palacios用新生鼠脑制备

　　出人用组织疫苗（smbv），该疫苗曾在南美洲使用了40近年，最后因使用后会引起严重神经综合症而被迫停产[1]，但是小鼠脑内接种技