第1136章 百倍突破！震撼性的技术！
此刻，保罗等人已经彻底傻眼了。
0.15%，在科学突破性上就给了17分。
现在是1.2%，将近再度提升十倍，这怎么给分？
“不慌，只是其中一个改良而已，就算给科学突破性满分，方具瞻也不过90分而已……”保罗低声道。
虽然这么说，但他看向方具瞻的目光已经没有了之前的戏谑。
反而多了一丝警惕。
……
“第二个核心难点，瘤抗原异质性导致的治疗逃逸。”
此时，方具瞻再度开口。
他复述着耳机里许秋的话语：“对于抗原异质性，我们采取的双抗原靶向+PD-1抑制剂联合治疗。
“然而，部分肿瘤克隆仍然不表达任何靶抗原。比如PTEN突变肿瘤，射线疗法几乎就起不到作用。
“尽管比例小于百分之五，但这仍然是一个不容忽视的缺陷。
“因而我们尝试找出覆盖更广的办法……
“而科研领域，除了双抗原靶向，还可以考虑多靶点策略，比如三特异性抗体，它就能简单粗暴地覆盖更多肿瘤相关抗原，减少逃逸的可能性。
“另外，新技术也可以起到效果……结合基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，敲除肿瘤细胞的异质性抗原阴性克隆的生存优势基因，使其对治疗更敏感。
“综合考虑后，我们决定采取‘合成致死靶向技术’以及‘抗原表位扩展疫苗’！”
这并非全新的技术。
同样，已经得到科研领域的验证。
比如前者，所谓“合成致死靶向技术”，其实就是利用CRISPR筛选发现α射线敏感基因，对Ac-225治疗后残留肿瘤进行PARP抑制剂补杀。
简单来说，针对性揪出射线疗法漏网之鱼。
然后精准点杀！
这项技术，也即“PARP抑制剂联合放疗的合成致死效应”，其实已经在乳腺癌脑转移中验证，而且部分医院已经开始临床应用。
至于后者，“疫苗”。
它其实就是基于Ac-225杀伤后释放的肿瘤新抗原，个性化合成mRNA疫苗，激活CD4+/CD8+T细胞攻击抗原阴性克隆。
既然叫做疫苗，其实就和生活中常见的疫苗差不多。
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