748.噩梦
小鼠死后的肝脾病理切片，以及小鼠死后的腹腔内细菌培养。
当然，这些工作依然没什么难度，只是单纯的麻烦罢了。
佩里很快就从动物饲养室里拿了20只禁食了12个小时的小鼠，这是之前就已经备下的。小鼠雌雄兼用，被简单地分成2只一组的9个模型组和1个对照组。
在实验刚开始的时候，先抽取它们的尾部静脉血，用全自动细胞计数仪记录下外周血白细胞总数，数据为之后做给菌前后比较时备用。
再用无菌生理盐水洗涤培养皿制作成细菌混悬液，比对浑浊计数，制作成实验所需要的各阶层浓度。然后用针筒，按照0.3ml/20g的剂量注射入模型组的小鼠腹腔内，而对照组腹腔注射等体积的无菌生理盐水。
只要他手里的这批金葡菌表现正常，那过不了多久，一个个人为导致的小鼠急性腹膜炎实验模型就出现了。
在实验室工作了那么多年，经过了数千次的微生物实验，他很清楚如何控制菌液浓度让小鼠出现相对应的症状。不过甲方要求的是导致腹膜炎的最低浓度，所以在设计实验的时候，佩里就对菌液的浓度梯度做了些必要的调整。
按照他多年的实验经验，9种浓度里会有3种菌液的细菌量不足，在繁殖到产生腹膜炎之前就会被小鼠的免疫系统干掉。
而真正正确的浓度数据会落在前1/3的位置上，这种数字排列的不对称性反而会让结果显现出一种特殊的美感。他相信，任何甲方都不会拒绝这套数据。
事实上也确实如他所料，九组实验模型组中前三组除了一只小鼠有些许活动受限外，其他五只都没什么症状。
剩下的六组，因为打入的金葡菌数量足够，几乎每一个受感染的小鼠都相继出现了腹膜炎。症状无非是常见的病态，数小时后就会出现体温急剧升高。急性腹膜炎会导致腹部疼痛，会让它们蜷缩少动，精神萎靡，拒食等等。
当然，这六组共计12只小鼠里也会出现身体特别好的个体。
这时，免疫系统会在围剿金葡菌的时候，把它们控制在一个相对稳定的区域里，双方互相僵持不下，原本的急性腹膜炎就会慢慢转变成亚急性，进一步出现腹腔脓肿。
一旦出现了脓肿，那体积不会太小。小鼠腹腔内容积有限，脓肿一般会压迫周围脏器。
压迫膀胱就会出现尿频，压迫肠道时排便会不畅，进而导致肠梗阻，压迫胃部导致饮食出现问题，压迫膈肌那就会往上压迫肺部，导致呼吸问题。
实验刚开始的走向和佩里所想的一样，注射菌液4小时后，模型组小鼠的体温陆续升高。8小时后再取模型组小鼠的外周血白细胞，计数明显升高。
而对照组小鼠白细胞在注射前后都无明显差异。
10小时后，模型组小鼠出现死亡，36小时后死亡率达到50%......
第一天是以模型组小鼠第一只死亡为结束，佩里直接睡在了实验室里。等待的过程中陆续记下死亡小鼠的数量，到了第二天的下午，死亡率接近了50%。
佩里本以为实验已经基本结束，之后只需要等待模型组相继死亡，然后做它们的肝脾病理切片以及腹腔内细菌培养就行了。所以第二天晚上，他没有继续留在实验室，而是用了摄像机拍下了晚上的情况。
当他第三天再去实验室时，奇怪的一幕出现了。
小鼠死亡的数量来到了七只，但剩下的三只完全变了个模样。
“不会吧，不会吧......”
当初为了方便，佩里没有把模型小鼠做隔离，因为几个腹膜炎的小鼠放一起也没什么太大的关系，只要在尾巴上贴好记号就行了。但问题就出现在了这儿，没有死亡的三只小鼠出现了完全不一样的病程发展。
其中最让佩里